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Erdafitinib是首个成纤维细胞生长因子受体抑制剂，于2019年4月获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗局部晚期以及不可切除或已转移的尿路上皮癌。然而，其使用中常见一种眼部不良反应——中心性浆液性脉络膜视网膜病变，这需要定期进行眼科检查以监测。
本研究旨在提升对Erdafitinib所引发的中心性浆液性脉络膜视网膜病变的认知，重点强调Erdafitinib的剂量管理准则，以及与肿瘤学家紧密合作来预防可能的视力受损后果的重要性。
病例报告：
一名80岁的晚期尿路上皮癌患者，其癌症具有成纤维细胞生长因子受体突变，在接受每日8mg的Balversa（Erdafitinib）治疗后出现了中心性浆液性脉络膜视网膜病变。在停止用药后，由Erdafitinib引起的中心性浆液性脉络膜视网膜病变完全消退。随后，患者重新开始每日6mg的Erdafitinib治疗，但中心性浆液性脉络膜视网膜病变再次复发，停药后又一次完全缓解。最终，患者决定终止Erdafitinib治疗。
Balversa（Erdafitinib）是对成纤维细胞生长因子受体1至4具有高效抑制作用的酪氨酸激酶受体抑制剂，对于具有成纤维细胞生长因子受体突变的晚期尿路上皮癌显示出抗肿瘤活性，缓解率大约达到40%。然而，接受每日8mg Erdafitinib治疗的患者中，有25%出现了中心性浆液性脉络膜视网膜病变。尽管大多数由Erdafitinib引发的轻至中度中心性浆液性脉络膜视网膜病变可以通过停药或减少剂量得到缓解，但有时也需要完全停药。因此，与肿瘤学家的紧密合作对于评估Erdafitinib对视力、生活质量以及生存预后的影响至关重要。
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