- 相关文章
在非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约有10%存在表皮生长因子受体（EGFR）的罕见突变。本研究专注于探讨第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——达克替尼在治疗这类罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。
研究纳入了接受达克替尼治疗且为初治的晚期非小细胞肺癌患者，特别关注那些携带罕见EGFR突变的患者。研究的主要评估指标是无进展生存期（PFS），次要指标则包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及治疗的安全性。
研究共纳入16例患者。结果显示，中位PFS达到了14.0个月（95% CI 4.32-23.7个月），而中位OS尚未达到研究终点。在疗效方面，ORR为68.8%（95% CI 41.3 - 89.0%），DCR更是高达93.8%（95% CI 69.8 - 99.8%）。具体来说，有3例患者实现了完全缓解（CR），8例患者实现了部分缓解（PR）。
对于脑转移的患者，达克替尼同样展现出了良好的疗效。这些患者的中位PFS为9.0个月（95% CI 6.9至11.1个月），颅内ORR达到了100%，其中2例CR，4例PR。
在安全性方面，主要的治疗相关不良事件（TRAE）包括皮疹（87.5%）、甲沟炎（62.5%）、口腔溃疡（50.0%）和腹泻（50.0%）。值得注意的是，这些不良事件中没有一个达到或超过3级TRAE，表明达克替尼在治疗过程中显示出可控的毒性。
综上所述，达克替尼在携带罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中展现出了良好的疗效和可控的安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。
达克替尼仿制药DACOCARE已在孟加拉上市，如需购买达克替尼仿制药DACOCARE，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。