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Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101，Vitrakvi）是治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。
拉罗替尼的用法用量
※推荐剂量
（1）如果患者的体表面积≥1㎡，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。
（2）如果患者的体表面积＜1㎡，每天二次，每次100mg/㎡，空腹或随餐口服。
漏服
若离下次服药6小时以上，可以按量补服。
呕吐
不可补服，下次原定时间服药即可。
※剂量调整
如果发生3/4级不良反应，暂停拉罗替尼，减量直至症状缓解至1级以下，如果症状在4周后仍无法缓解，永久停用拉罗替尼。
应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用，如果不可避免时，将拉罗替尼的剂量减半，停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后，恢复拉罗替尼原剂量。
应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用，如果不可避免时，将拉罗替尼的剂量加倍，停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后，恢复拉罗替尼原剂量。
对于中至重度肝损害（Child-PughB级和C级）患者，拉罗替尼的剂量减半。
拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，分别是由耀品国际和珠峰制药生产，产品获得孟加拉药监部门批准，产品符合美国和欧盟标准，面向世界人民销售。