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Tykerb拉帕替尼lapatinib与卡培他滨（T+C）的联合治疗方案相较于单独使用卡培他滨展现出更优越的疗效。在研究的主要终点“进展时间”（TTP，即从试验开始至肿瘤进展或乳腺癌导致的死亡的时间）方面，接受T+C治疗的女性与仅使用卡培他滨的女性相比，存在显著的差异。具体而言，接受T+C联合治疗的女性TTP事件数介于82至121起之间，而单独使用卡培他滨的女性TTP事件数则在102至126起之间。此外，T+C治疗组的反应率范围为23.7%至31.8%，明显高于单独使用卡培他滨组的13.9%至17.4%。
鉴于这一重要发现，研究团队在4个月后决定停止进一步招募受试者、解除盲法试验，并将原先仅接受卡培他滨治疗的女性转为Tykerb与卡培他滨的联合治疗方案。随后对这些女性进行了为期2年的额外随访。结果显示，Tykerb加卡培他滨组的中位总生存期为75周，而最初仅接受卡培他滨治疗的女性的中位总生存期为65.9周。2年后，Tykerb加卡培他滨组中有76%的患者已经去世，而单独卡培他滨组的去世患者比例为82%。
Tykerb建议与以下药物联合使用：
卡培他滨：用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者之前已经接受过蒽环类、紫杉烷类和曲妥珠单抗等药物治疗，但癌症仍然持续进展。
来曲唑：适用于需要激素治疗的HER2阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者。
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