卡马替尼，作为一种间充质上皮转化（MET）抑制剂，已被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，如同其他药物，其在使用过程中亦可能出现不良反应。

　　病例报告：本文报告了一例老年女性患者，在诊断为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌后，接受卡马替尼治疗。但在治疗开始的7周后，患者出现严重肝毒性反应。

　　面对这一严重反应，卡马替尼被立即停用。患者随后因严重急性肝炎、继发性低凝状态和肾功能急剧恶化而紧急入院。不幸的是，入院仅三天后，患者病情急剧恶化并最终导致死亡。

　　药物性肝损伤（DILI）的识别和诊断常具有挑战性，且往往存在诊断延迟的情况。因此，在使用分子靶向药物如卡马替尼之前和治疗期间，对肝功能的仔细评估显得尤为重要。尽管肝毒性是卡马替尼的一种罕见但严重的药物不良反应（ADR），但在处方信息中已明确建议对肝功能进行定期监测。DILI的主要治疗策略是去除致病药物。对于新药而言，ADR的检测以及与药物警戒系统的沟通显得尤为重要，然而在实际操作中，这方面的数据却相对匮乏。

　　卡马替尼（Capmatinib）仿制药可能导致一系列副作用。

　　消化系统反应：这包括口腔和咽部干燥、食欲下降、腹泻、腹部疼痛、便秘以及味觉障碍。这些反应通常发生在开始服用药物后的一到两周内。

　　皮肤反应：服用卡马替尼后，患者可能对紫外线的敏感度增加，即使只是短时间暴露在阳光下，也可能导致皮肤发红、瘙痒和皮疹。

　　神经精神系统症状：虚弱、共济失调、头晕等是常见的神经精神系统副作用。对于从事需要高度集中精神的活动，如驾驶或操作机械的患者，应特别小心。

　　此外，卡马替尼还可能引起其他一系列不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、外周水肿（如手、脚、脚踝或小腿的肿胀）、非心源性胸痛和背痛、体重下降、呼吸急促或呼吸困难等。在更严重的情况下，卡马替尼还可能导致间质性肺病（ILD）/肺炎，这是一种可能致命的肺部炎症。

　　在血液和生化指标方面，卡马替尼可能导致白蛋白减少、肌酐增加、各种转氨酶增加、淀粉酶和脂肪酶增加、血糖降低等。还可能导致急性肾损伤，包括肾衰竭的情况。

　　卡马替尼仿制药版本也有很多，老挝卢修斯制药的LuciCapma，老挝大熊制药的CAMPMADX，老挝联合制药的Capanib，老挝元素制药的CAPMACARE，如需购买卡马替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。