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2024 年 3 月 ，宣布了来瑞组单抗Lebrikizumab 针对有色皮肤和中度至重度特应性皮炎患者的研究结果。在这项研究中，使用
来瑞组单抗Lebrikizumab治疗显示出皮肤清洁和瘙痒缓解的改善。
这项研究的最初 16 周数据评估了 50 名患有中度至重度特应性皮炎且肤色较深的患者。所有患者最初均接受 来瑞组单抗Lebrikizumab 500 mg 皮下注射，两周后每两周皮下注射 250 mg，直至第 16 周。结果显示：
· 68% 的人的疾病范围和严重程度显着改善至少 75% (EASI-75) 。
· 46% 的人的疾病范围和严重程度至少改善了 90% (EASI-90) 。
· 39% 的人获得了透明或几乎透明的皮肤 (IGA 0,1) 与基线相比至少减少了两个点。
· 55% 的人经历了具有临床意义的瘙痒缓解（PNRS ≥4 分改善）。
来瑞组单抗Lebrikizumab 是一种研究性单克隆抗体，以高结合亲和力和慢解离速率靶向 IL-13，特异性阻止 IL-13Rα1/IL-4Rα 异二聚体复合物的形成和后续信号传导，从而抑制IL-13 的生物学效应。3-5细胞因子 IL-13 是特应性皮炎的关键，它驱动皮肤中的 2 型炎症循环，导致皮肤屏障功能障碍、瘙痒、皮肤增厚和感染。
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