下载app
- 相关文章
符合非移植条件的新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者的预后存在差异，部分取决于患者的虚弱程度。
Ixazomib伊沙佐米-Daratumumab-低剂量地塞米松 (Ixa-Dara-dex) 在新诊断多发性骨髓瘤中等健康患者中的疗效和安全性如何？
研究中，65 名基于 IMWG 虚弱指数的中等健康患者接受 9 个 Ixa-Dara-dex 诱导周期治疗，然后用 ID 维持最长 2 年。主要终点是诱导治疗的总体缓解率。
诱导治疗的总体缓解率为 71%。早期死亡率为 1.5%。中位随访时间为 41.0 个月，中位无进展生存期 (PFS) 为 18.2 个月，3 年总生存率为 83%。 77%的患者停止治疗，其中49%由于病情进展，9%由于毒性，8%由于不依从，3%由于猝死，8%由于其他原因。
诱导期和维持期分别有 37% 和 53% 的患者需要调整伊沙佐米的剂量，主要是由于多发性神经病（通常是低度恶性）。在维持治疗期间，23% 的患者单独接受达雷妥尤单抗治疗。总体生活质量 (QoL) 显著改善，在维持治疗期间持续改善。
Ixazomib伊沙佐米-Daratumumab-低剂量地塞米松作为中等健康状况新诊断多发性骨髓瘤患者的一线治疗是安全的，并且可以改善总体生活质量。
伊沙佐米仿制药LuciXaz已在老挝上市，如需购买LuciXaz，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。