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由于强效 BCR::ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发，慢性期 (CP) 慢性粒细胞白血病 (CML) 患者的预后显著改善。然而，大约 15-20% 的患者最终因耐药或不耐受而停止治疗。另外，多种 TKI 失败的患者预后很差。
阿西米尼asciminib已获美国食品和药物管理局批准，治疗对 ≥2 种既往 TKI 耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病患者或具有 T315I 突变的患者。
Scemblix阿西米尼asciminib单一疗法在有或没有 T315I 突变的患者中显示出相对良好的安全性和有效的疗效。
对于既往两种 TKI 治疗失败的慢性期慢性粒细胞白血病患者，与Bosutinib博舒替尼相比，Scemblix阿西米尼asciminib有显著较高的主要分子缓解率和较低的停药率。
对于新诊断慢性期慢性粒细胞白血病患者，Scemblix阿西米尼asciminib无论作为一线治疗方案，单药或是与其他 TKI 联合，还是作为二线或附加治疗，都能改善治疗效果。
asciminib仿制药已在老挝上市，商品名为：LuciAsc（老挝卫生部批准上市）,如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。