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临床前研究表明，Venetoclax维奈克拉对急性淋巴细胞白血病(ALL)具有抗白血病活性，并且可能与常规化疗产生协同作用。
一项研究评估了低强度化疗联合维奈克拉治疗成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病的安全性和有效性。患者在第1个周期的第1-14天和巩固周期的第1-7天接受mini-hyper-CVD方案联合Venetoclax（每天200mg或400mg）。22名患者接受了治疗。先前治疗的中位数为2次（范围1-6）。13名患者(59%)之前接受过同种异体干细胞移植(alloSCT)，18名B细胞急性淋巴细胞白血病患者中有7名(39%)之前接受过伊珠单抗奥佐米星和博纳吐单抗Blinatumomab治疗。
联合治疗方案中Venetoclax维奈克拉的推荐2期剂量为每日400毫克。
结果显示：复合完全缓解(CR)和CR伴不完全血液学恢复(CRi)率为57%（CR43%；CRi14%），45%的缓解者通过多参数流式细胞术实现可测量的残留疾病阴性。4名患者接受了alloSCT。中位缓解持续时间为6.3个月。中位OS为7.1个月，1年OS率为29%。
最常见的≥3级非血液学不良事件是感染和发热性中性粒细胞减少症。
总体而言，mini-hyper-CVD方案联合venetoclax对经过严格预处理的复发/难治性急性淋巴细胞白血病有效。
维奈克拉仿制药已在孟加拉和老挝上市，版本较多，有孟加拉碧康制药生产的ventanix，孟加拉耀品国际生产的venex，孟加拉珠峰制药生产的ventoxen，老挝南塔金象药厂生产的venke，老挝东盟制药生产的ventok，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。