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原发性难治性急性髓系白血病患者在挽救性同种异体造血移植、移植后局部放疗和维奈克拉维持治疗后的长期生存:病例报告

  对于原发性难治性急性髓系白血病患者,同种异体造血细胞移植(allo-HCT)被认为是唯一的治疗方法。挽救性移植在非缓解(NR)状态下的治疗效果存在争议。

  真实案例:一名原发性难治性急性髓系白血病伴中枢神经系统(CNS)转移的患者,接受挽救性异基因HCT、局部放疗和维奈克拉维持治疗。尽管他患有全身性慢性移植物抗宿主病(cGVHD),但在两年内没有患病。

  挽救性移植对于原发性难治性急性髓系白血病是可行的,预防异基因HCT后复发的策略,包括维持治疗和供体淋巴细胞输注(DLI)。放射治疗也很重要,可以发挥免疫调节作用,增强针对白血病的免疫反应。

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