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携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)内部串联重复突变的急性髓系白血病(AML)患者与较差的生存结果相关，即使是接受同种异体干细胞移植(Allo-SCT)的患者也是如此。如何减少这些患者的复发？
Gilteritinib吉瑞替尼是一种特异性FLT3抑制剂，对携带FLT3突变的复发难治性(R/R)急性髓系白血病患者具有临床益处。
真实案例：一位患有复发性或难治性急性髓系白血病的49岁女性，她在移植前和移植后成功接受了Gilteritinib吉瑞替尼治疗。移植后接受gilteritnib产生了持久的反应，但可能加剧移植物抗宿主病。
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