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Larotrectinib 是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，对各种 TRK 融合阳性实体瘤有效。真实世界中，Larotrectinib拉罗替尼治疗TRK 融合阳性甲状腺癌 (TC) 患者效果怎么样？
一项真实世界的研究纳入29 例 TRK 融合阳性甲状腺癌患者治疗数据。 20 名 (69%) 患者的肿瘤组织学为乳头状 (PTC)，2 名 (7%) 患者为滤泡性 (FTC)，7 名 (24%) 患者为间变性 (ATC)。
结果显示：在 28 名可评估患者中，ORR 为 71%（95% CI：51-87）；最佳缓解为 2 例 (7%) 患者完全缓解，18 例 (64%) 患者部分缓解，4 例 (14%) 患者疾病稳定，3 例 (11%) 患者疾病进展。
PTC/FTC 的 ORR 为 86% (95% CI: 64-97)，ATC 的 ORR 为 29% (95% CI 4-71)。中位反应时间为 1.87 个月（范围 1.64-3.68）。 24 个月的 DoR、PFS 和 OS 率分别为 81%、69% 和 76%。治疗相关不良事件主要为1-2级。
在 TRK 融合阳性甲状腺癌中，larotrectinib 在需要全身治疗的晚期疾病患者中表现出快速、持久的疾病控制和良好的安全性。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还有老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。