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一项研究评估了晚期实体瘤患者口服Rucaparib卢卡帕利单药的疗效。接受过Rucaparib卢卡帕利治疗的卵巢癌患者的最终疗效和安全性结果怎么样？
先前接受治疗的复发性、高级别、铂类敏感或铂类耐药、BRCA突变卵巢癌患者。患者接受每日两次口服Rucaparib卢卡帕利600mg（起始剂量）。主要终点是客观缓解率(ORR)。
共纳入54名患者：42名（全部患有铂类敏感疾病），12名（4名患有铂类敏感疾病；8名患有铂类耐药疾病）。ORR为59.3%（95%CI45.0-72.4%）。最常见的非血液学治疗引起的不良事件(TEAE)的中位发病时间通常较早（<56天），而血液学TEAE则较晚（53-84天）。≥3级TEAE的中位持续时间≤13天。
对于既往接受过2次以上化疗的复发性铂敏感或铂耐药种系BRCA突变高级别卵巢癌患者，Rucaparib卢卡帕利具有强大的抗肿瘤活性，安全性良好。
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