Opzelura芦可替尼乳膏是ruxolitinib的局部制剂，ruxolitinib是 Janus 激酶 (JAK) 1 和 JAK2 的选择性抑制剂。在针对患有特应性皮炎（AD）的成人和青少年（年龄≥12岁）研究中，使用Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib的患者与使用安慰剂乳膏的患者相比，获得治疗成功的患者数量显著增加 ；主要终点是第 8 周时 IGA 评分为 0/1，较基线改善≥2 分。

　　1249名患者 平均随机分组：每日两次涂抹 0.75% Opzelura芦可替尼乳膏、1.5% Opzelura芦可替尼乳膏、或安慰剂乳膏组 8 周，然后是长期安全期，患者根据需要使用Opzelura芦可替尼乳膏。包括湿疹面积和严重程度指数改善≥50%、瘙痒数值评定量表降低≥2分、皮肤病生活质量指数（DLQI）改善≥4分或≥儿童 DLQI 改善 6 分，IGA 较基线降低 ≥1 分。

　　结果显示：在第 8 周时未达到 IGA-TS 的患者 (n = 584) 中，使用任一强度Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib与使用安慰剂乳膏的患者在第 8 周时达到每个缓解阈值的患者显著更多。 ≥1 个有临床意义的终点的缓解显著更多使用Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib的患者（0.75%/1.5% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib为 93.4%/90.9%，分别）与安慰剂乳膏（69.0%，均 P < 0.0001）。观察到疾病控制的逐步改善，许多患者在第 52 周时达到 IGA-TS（0.75%/1.5% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib分别为 55.2%/56.3%）。在为期 52 周的研究中，Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib对该患者群体的耐受性良好。

　　结果表明，在第 8 周时，大多数未达到 IGA-TS 的特应性皮炎患者对Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib有反应，并且持续治疗超过 8 周效果更好。

　　芦可替尼乳膏仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产，商品名：Rutinib cream，患者如需购药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。