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sparsentan司帕生坦是一种新型、非免疫抑制、单分子、双重内皮素和血管紧张素受体拮抗剂，sparsentan司帕生坦治疗IgA肾病成人患者效果怎么样？
一项研究纳入404名经活检证实患有IgA肾病且尽管已接受最大肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗至少12周但蛋白尿仍为1.0g/天或更高的成人（年龄≥18岁）患者。患者以1:1的比例随机分配接受Sparsentan司帕生坦400mg每日一次或Irbesartan厄贝沙坦300mg每日一次，根据筛选时估计的肾小球滤过率进行分层（每1.73m230至<60ml 1.73m="">1.75g/天）。主要疗效终点是基于24小时尿液样本的尿蛋白肌酐比值从基线到第36周的变化。
结果显示：第36周时，Sparsentan司帕生坦组(-49.8%)的尿蛋白肌酐比值相对于基线的几何最小二乘平均变化百分比在统计学上显著高于Irbesartan厄贝沙坦组(-15.1%)。
Sparsentan的不良反应与Irbesartan厄贝沙坦相似。没有出现严重水肿、心力衰竭、肝毒性或水肿相关停药的病例。
与Irbesartan厄贝沙坦相比，每日一次的Sparsentan治疗可显著降低IgA肾病成人患者的蛋白尿。Sparsentan司帕生坦的安全性与Irbesartan厄贝沙坦相似。
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