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作为一种慢性炎症性疾病，斑块型银屑病不仅影响皮肤，还影响患者的代谢特征。生物疗法，包括肿瘤坏死α（TNF-a）抑制剂和白细胞介素（IL）-12/23和IL-17拮抗剂，已被证明可有效减轻银屑病的严重程度；然而，它们对患者代谢和慢性炎症有何影响？
一项研究纳入106名银屑病患者和同等数量的无疾病对照人群，终点为6个月的生物治疗。患者接受了ixekizumab依奇珠单抗、司库奇尤单抗Secukinumab、guselkumab、certolizumab培塞利珠单抗、ustekinumab、Risankizumab瑞莎珠单抗或阿达木单抗。测量患者和对照组的腹围、血清空腹血糖、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、红细胞沉降率（ESR）和C反应蛋白（CRP），并在6个月后对患者进行额外测量。
在基线时，患有肥胖、代谢综合征和慢性炎症的银屑病患者数量显著多于对照组(p<0.05)，计算得出的这些银屑病病症的比值比分别为1.88、6.83和81.84。生物疗法以轻微但显著的方式增加了患者的腹围（p<0.05），并且在6个月时显著改善了HDL、CRP、ESR水平（p<0.05）。此外，6个月后，符合代谢综合征和慢性炎症诊断标准的患者数量显著低于基线（p<0.001）。
结果显示，生物疗法改善了银屑病患者的整体代谢和炎症状况，其中血清HDL、CRP和ESR的改善最为显著。
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