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Danuglipron经安慰剂调整后的平均体重减轻范围在32周时为-8%至-13%，在26周时为-5%至-9.5%.
2023年12月，公布了口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）danuglipron(PF-06882961)治疗患有肥胖症且无2型糖尿病成人的研究结果。
每日两次服用danuglipron后，所有剂量的体重均较基线显著降低，平均降低范围为-6.9%至-11.7%，而32周时安慰剂为+1.4%，平均降低范围为-4.8%至-9.4%%，而26周时安慰剂为+0.17%。32周时，安慰剂调整后的平均体重下降范围为-8%至-13%，26周时为-5%至-9.5%。
虽然最常见的不良事件是恶心、呕吐、腹泻。与安慰剂相比，danuglipron治疗与肝酶升高发生率增加无关。不良事件轻微。所有剂量的停药率均高于50%，而安慰剂的停药率约为40%
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