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在一项研究中，接受过治疗的慢性粒细胞白血病(CML)患者接受了博舒替尼bosutinib（起始剂量：500毫克/天）。对156名费城染色体阳性慢性期慢性粒细胞白血病患者进行≥3年随访后的疗效和安全性，按年龄和查尔森合并症指数评分（不包括年龄成分；mCCI）。
治疗任何时间点的累积主要分子缓解率在<65岁、65-74岁和≥75岁患者中分别为73.6%、64.5%和74.1%，在mCCI患者中分别为77.9%、63.0%和59.3%分别为2、3和≥4分。
<65岁、65-74岁和≥75岁的患者出现3/4级治疗引起的不良事件(TEAE)的比例分别为74.7%、78.8%和96.4%，因AE而永久停药的比例为22.1%、39.4%和46.4%。
在mCCI2、3、4的患者中，3/4级TEAE发生率分别为77.8%、77.8%和86.7%，因AE导致永久停药的比例分别为25.3%、33.3%和43.3%。
相当大比例的患者在各个年龄组和mCCI评分中保持/实现了细胞遗传学和分子反应。由于TEAE风险增加，老年患者（≥75岁）和合并症负担高的患者（mCCI≥4）可能需要更仔细的监测。如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药BOSUTRIS，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从孟加拉药房厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com 是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。