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多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂Sitravatinib司曲替尼治疗高分化/去分化脂肪肉瘤（WD/DDLPS）的效果怎么样？
一项研究纳入29名患有晚期高分化/去分化脂肪肉瘤患者，这些患者之前至少接受过一种全身治疗方案，并且在入组后12周内出现病情进展。患者每天口服150mgSitravatinib司曲替尼（后来修改为120mg）。主要终点改善情况，即12周无进展率(PFR12)，从20%降至40%。次要终点包括抗肿瘤活性和安全性。
中位年龄为62岁，31%曾接受过3次或以上治疗。大多数患者(93%)患有DDLPS或混合WD/DDLPS。结果显示：
29名患者中有12名(41%)在12周时存活且无进展。中位无进展生存期为11.7周[95%置信区间(CI)：5.9-35.9]，中位总生存期为31.7周（95%CI：18.1-90.1）。
Sitravatinib司曲替尼最常见的不良反应是高血压、腹泻、声音嘶哑、粘膜炎和恶心。
Sitravatinib司曲替尼在部分晚期、进行性WD/DDLPS患者中提供了41%的PFR12和有意义的疾病控制。
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