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Ritlecitinib利特昔替尼（口服JAK3/TEC家族激酶抑制剂）和brepocitinib（口服TYK2/JAK1抑制剂）作为诱导治疗对活动性中重度溃疡性结肠炎患者疗效和安全性怎么样？
研究纳入317名中度至重度溃疡性结肠炎患者，接受为期8周的诱导治疗，包括Ritlecitinib利特昔替尼（20、70、200mg）、brepocitinib（10、30、60mg），或安慰剂每日一次。主要终点是第8周时的Mayo总评分(TMS)。Ritlecitinib利特昔替尼(n=150)、brepocitinib(n=142)或安慰剂(n=25)。
结果显示：Ritlecitinib利特昔替尼20mg、70mg和200mg在第8周时的安慰剂调整平均TMS（90%置信区间）为-2.0（-3.2至-0.9）、-3.9（-5.0至-2.7）和-4.6（-5.8至-3.5），（P=.003、P<.001、P<.001）。
brepocitinib10、30和60mg在第8周时的安慰剂调整平均TMS（90%置信区间）为-1.8（-2.9至-0.7）、-2.3（-3.4至-1.1）和-3.2（-4.3至-2.1)，(P=.009、P=.001、P<.001)。
第8周时安慰剂调整后临床缓解改善的患者比例估计值（90%置信区间）分别为13.7%(0.5%-24.2%)、32.7%(20.2%-45.3%)和36.0%(23.6%-48.6%)。
对于Ritlecitinib利特昔替尼20、70和200mg临床缓解改善的患者比例估计值分别为14.6%(1.9%-25.7%)、25.5%(11.0%-38.1%)和25.5%(11.0%-38.1%)
对于中重度活动性溃疡性结肠炎的治疗，Ritlecitinib利特昔替尼和brepocitinib诱导疗法比安慰剂更有效，并且具有可接受的短期安全性。
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