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局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）是一种罕见的肾小球疾病，一项研究评估了Filspari司帕生坦sparsentan治疗至少一次实现蛋白尿完全缓解（CR）与长期肾脏结局之间的关系。
每12周进行一次评估，包括血压(BP)、水肿、蛋白尿和肾功能。CR定义为晨尿样本中尿蛋白/肌酐比值≤0.3g/g。
研究共纳入108名接受≥1剂量Filspari司帕生坦sparsentan的患者。在中位随访47.0个月期间，46名患者(43%)经历了≥1次CR，其中61%发生在开始Filspari司帕生坦sparsentan后12个月内。较高sparsentan剂量或基线肾病范围内蛋白尿的CR可能性增加。与非CR患者相比，达到≥1CR与估计肾小球滤过率(eGFR)下降速度显著减慢相关(P<0.05)。达到CR的患者更频繁地使用免疫抑制剂。然而，sparsentan的抗蛋白尿作用是与伴随免疫抑制治疗所实现的作用相加的。没有发生意外的不良事件。
sparsentan可以安全地长期给药，并发挥持续的抗蛋白尿作用。在随访期间的任何时间达到CR，即使没有持续，也可能是治疗反应良好的指标，也是肾功能结果改善的预测指标。
Filspari司帕生坦sparsentan有哪些严重的副作用？
肝脏问题。
严重的出生缺陷。
低血压。低血压在Filspari司帕生坦sparsentan治疗期间很常见，也可能很严重，症状包括：头晕、头晕或虚弱。
肾功能恶化。监测肾功能。
血液中的钾含量增加。监测血钾水平。
体液潴留。监测体重增加或脚踝或腿部肿胀。
Filspari司帕生坦sparsentan最常见的副作用包括：手、腿、脚踝和脚肿胀（周围水肿）；头晕；贫血。
如何储存Filspari司帕生坦sparsentan？
将Filspari司帕生坦sparsentan储存在20°C至25°C的室温下。
存放在原来的容器中，放在儿童接触不到的地方。
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