Augtyro瑞波替尼repotrectinib上市治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌，副作用有哪些？特殊人群如何使用？-印度全球药房

　　2023年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Augtyro瑞波替尼repotrectinib治疗局部晚期或转移性ROS1阳性成年患者非小细胞肺癌（NSCLC）。Augtyro瑞波替尼repotrectinib是一种口服疗法，是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

　　Augtyro瑞波替尼repotrectinib与以下警告和注意事项相关：中枢神经系统(CNS)影响、间质性肺疾病(ILD)/肺炎、肝毒性、肌酸磷酸激酶升高引起的肌痛、高尿酸血症、骨骼骨折和胚胎-胎儿毒性。

　　不良反应

　　Augtyro瑞波替尼repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌和其他实体瘤时最常见的不良反应是头晕、周围神经病变、味觉障碍、呼吸困难、便秘、疲劳、共济失调、恶心和认知障碍。

　　怀孕

　　· Augtyro瑞波替尼repotrectinib可能会伤害未出生的婴儿。

　　· 在治疗期间以及最后一次服用Augtyro瑞波替尼repotrectinib后的2个月内，应该使用有效的非激素避孕措施（避孕）。

　　· 在使用Augtyro瑞波替尼repotrectinib治疗期间，含有激素的避孕方法（例如避孕药、注射剂或透皮系统贴剂）可能效果不佳。

　　男性患者在使用Augtyro瑞波替尼repotrectinib治疗期间以及最后一次用药后4个月内，应该采取有效的避孕措施。

　　哺乳

　　目前尚不清楚Augtyro瑞波替尼repotrectinib是否会进入母乳。治疗期间以及最后一次服用Augtyro瑞波替尼repotrectinib后10天内不要母乳喂养。