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持久的临床缓解、内镜愈合和生物标志物正常化是克罗恩病的关键治疗目标。选择性抗白细胞介素23p19抑制剂risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗在中度至重度活动性克罗恩病中显示出有效性和安全性。
一项研究评估了462名对risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗静脉诱导治疗取得临床反应的克罗恩病患者，并被重新随机分配接受皮下注射risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗360mg、皮下注射risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗180mg或安慰剂[停药]，每8周一次，持续52周，维持治疗。对经过12周诱导治疗后达到这些终点的患者在第52周时的临床、内镜和生物标志物终点的维持情况进行了评估。
与安慰剂[停药]相比，接受risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗360mg或180mg维持治疗的患者维持克罗恩病活动指数缓解的比例显著更高[68.6%、70.8%vs56.3%；p<0.05]，排便频率/腹痛缓解[69.2%、64.1%对比50.5%；p<0.01]，内镜反应[70.2%、68.2%对比38.4%；p<0.001]，内镜缓解[74.4%、45.5%vs23.9%；p<0.05]，克罗恩病的简单内镜评分为0-2[65.5%、36.7%和21.9%]。大多数在诱导期间粪便钙卫蛋白或C反应蛋白达到正常水平的患者[56.8%-83.3%]使用risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗维持治疗。
皮下注射risankizumab利生奇珠单抗/瑞莎珠单抗维持治疗可使中度至重度活动性克罗恩病患者的临床和内镜结果在一年内得到持久改善。
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