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多激酶抑制剂Cabozantinib卡博替尼是转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗策略，可与程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂纳武利尤单抗Nivolumab联合使用或作为单一疗法。当Cabozantinib卡博替尼作为单药使用时，Cabozantinib卡博替尼的剂量为每天一次60毫克，与纳武利尤单抗Nivolumab联合使用时，Cabozantinib卡博替尼的剂量为40毫克。
一项研究评估了Cabozantinib卡博替尼治疗转移性肾细胞癌患者的安全性和有效性。主要评估整个队列的总体缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。
共71名转移性肾细胞癌患者接受了Cabozantinib卡博替尼治疗。67名患者接受全面评估。根据IMDC标准，分别有32.4%、59.2%和8.5%被划分为良好、中等和不良风险。分别有38.0%和32.4%的患者接受Cabozantinib卡博替尼作为二线或三线治疗。39.1%的患者接受了替代治疗方案。43.3%的患者出现客观缓解，其中，6%的患者出现完全缓解，中位PFS为10.8个月（95%CI：5.5-16.2）。与连续给药相比，替代治疗方案与较长的PFS相关（12.2个月(95%CI:0-25.5) vs. 6.1个月(95%CI:0.37-11.8)(P=0.014，HR0.46(95%CI：0.24-0.86），副作用的频率和严重程度较低。
无论采用哪种治疗方案，Cabozantinib卡博替尼在现实世界中的安全性和有效性都不错。
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