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警告和注意事项
胃肠道毒性：监测症状和管理。
骨髓抑制：监测血细胞计数并根据需要进行管理。
肝毒性：前3个月至少每月监测一次肝酶，并根据需要进行监测。暂停、减少剂量或停用Bosulif博舒替尼Bosutinib。
心血管毒性：监测症状。
液体潴留：监测患者并使用标准护理治疗进行管理。暂停、减少剂量或停用Bosulif博舒替尼Bosutinib。
肾毒性：在基线和Bosulif博舒替尼Bosutinib治疗期间监测患者的肾功能。
博舒替尼Bosutinib治疗期间可能需要充足的水分，因为治疗期间会出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛。使用标准护理来监测和管理患者，包括止泻药、止吐药和补液。为了控制胃肠道毒性，必要时暂停、减少剂量或停用博舒替尼Bosutinib。
胚胎-胎儿毒性：Bosulif博舒替尼Bosutinib可造成胎儿伤害。告知女性患者生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
不良反应/副作用
CML患者最常见的不良反应是皮疹、腹痛、腹泻、恶心、疲劳、呕吐、呼吸道感染、肝功能障碍、发热和头痛。最常见的实验室异常是血红蛋白减少、肌酐增加、淋巴细胞计数减少、血小板减少、钙减少、ALT增加、中性粒细胞绝对计数减少、白细胞计数减少、AST增加、葡萄糖增加、磷减少、尿酸升高，碱性磷酸酶升高，脂肪酶升高，肌酸激酶升高，淀粉酶升高。
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