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一项研究纳入中度至重度生殖器银屑病患者（按受影响体表面积<10% 或 ≥10% 分层）随机分配至阿普斯特或安慰剂，为期 16 周期，然后是阿普斯特Apremilast延长期。Apremilast阿普斯特组143人，安慰剂组146人。在第 16 周，阿普斯特和安慰剂患者分别有 39.6% 和 19.5% 的患者达到了生殖器反应的改良静态医师总体评估 (PGA)（主要终点；评分为 0/1，降低≥2 分）。症状、皮肤受累和生活质量 (QoL) 均得到改善。
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