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具有高风险生化复发的前列腺癌患者进展风险增加。与单独雄激素剥夺疗法相比，Enzalutamide恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法和Enzalutamide恩扎卢胺单一疗法的疗效和安全性尚不清楚。
一项研究招募了具有高风险生化复发且前列腺特异性抗原倍增时间为 9 个月或更短的前列腺癌患者。患者按照 1:1:1 的比例被随机分配接受Enzalutamide恩扎卢胺（160 mg）每日治疗加亮丙瑞林每 12 周治疗（联合组）、安慰剂加亮丙瑞林治疗（单用亮丙瑞林组）或Enzalutamide恩扎卢胺单药治疗（单药治疗组）。主要终点是联合组与单独亮丙瑞林组相比的无转移生存期。
共有 1068 名患者接受了随机分组：355 名患者被分配到联合治疗组，358 名患者被分配到单独亮丙瑞林组，355 名患者被分配到单药治疗组。患者的平均随访时间为 60.7 个月。结果显示：
5 年时，联合组的无转移生存率为 87.3%（95% 置信区间 [CI]，83.0 至 90.6），单用亮丙瑞林组为 71.4%（95% CI，65.7 至 76.3），而单独使用恩扎卢胺组则为 80.0%（95% CI，75.0 至 84.1）单一治疗组。
无转移生存方面，Enzalutamide恩扎卢胺联合亮丙瑞林优于单用亮丙瑞林；Enzalutamide恩扎卢胺单药治疗也优于单用亮丙瑞林。
在具有高风险生化复发的前列腺癌患者中，Enzalutamide恩扎卢胺联合亮丙瑞林在无转移生存方面优于单用亮丙瑞林。Enzalutamide恩扎卢胺单药治疗也优于单用亮丙瑞林。Enzalutamide恩扎卢胺的安全性良好，改善生活质量方面也有较好影响。
恩扎卢胺土耳其版是原研药，恩扎卢胺印度版BDENZA是仿制药，Erleada阿帕他胺仿制药已在孟加拉上市，商品名：Prostaxen，如需购买BDENZA和Prostaxen，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。