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维奈托克联合多药化疗治疗复发或难治性早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病（R/RETP-ALL）的疗效和安全性怎样？
研究纳入接受Venetoclax联合多药化疗的15例R/RETP-ALL患者，其中8例联合去甲基化药物，4例联合去甲基化药物和HAAG化疗方案中，2例联合去甲基药物和CAG方案，1例联合Ocladra克拉屈滨Cladribine。
Venetoclax的具体用法和用量：第1天100mg，第2天200mg，第3-28天400mg，口服；与唑类抗真菌药合用时，剂量减至100mg/d。15名R/RETP-ALL患者（10名男性和5名女性）接受Venetoclax和多种药物化疗治疗，中位年龄为35(12-42)岁。
4例难治性患者和11例复发患者，在联合化疗后第21天评价疗效：总有效率、完全缓解（CR）率、不完全血液学恢复CR（CRi）率均为67.7%（10/15)、60.0%(9/15)和6.7%(1/15)。
对于整个研究人群，12个月总生存(OS)率为60.0%，中位OS为17.7个月。所有CR患者12个月时的无病生存（DFS）率为60.0%，中位DFS未达到。
约14例患者出现Ⅲ～Ⅳ期血液学毒性，但这些不良反应均在可控范围内。未发生神经系统不良反应及肿瘤溶解综合征，未发生Ⅲ级以上脏器不良反应。 Venetoclax联合多种药物化疗可能是R/R ETP-ALL患者安全且有前景的治疗选择。
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