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在标准化疗中添加Ocladra克拉屈滨Cladribine或索拉非尼均已证明可以改善新诊断的急性髓系白血病(AML)患者的生存率。
一项研究采用Ocladra克拉屈滨Cladribine、伊达比星和中剂量阿糖胞苷(CLIA)联合治疗65岁以下新诊断急性髓系白血病、适合接受强化治疗的患者。
第1-5天静脉注射Ocladra克拉屈滨Cladribine(5mg/m2)，第1-5天注射阿糖胞苷(1g/m2)，第1-3天注射伊达比星(10mg/m2)。索拉非尼被添加到针对FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者的CLIA主干中。入组了80名患者：65名新诊断的急性髓系白血病患者，15名患者因既往接受过治疗的MDS(ts-AML)引起的急性髓系白血病。中位年龄为55岁（范围：21-65岁）。
未治疗组和ts-AML组中CR+CRi分别为83%(54/65)和27%；74%和75%的有反应患者，分别具有无法检测到的可测量残留病灶（MRD）。在接受CLIA+索拉非尼治疗的FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者中，CR+CRi率为95%，其中81%的MRD阴性。中位随访时间为76个月，2年和4年OS分别为57%和50%，而ts-AML的OS分别为20%和13%。使用CLIA+索拉非尼治疗的患者的2年和5年OS率分别为63%和59%。
最常见的≥3级不良事件是感染/发烧、胆红素升高、皮疹和恶心。
CLIA对于新诊断的年轻、健康的急性髓系白血病患者安全有效，而ts-AML患者的预后较差。
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