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c-Met蛋白的过度表达和表皮生长因子受体( EGFR )突变可以在非小细胞肺癌(NSCLC)中同时发生，为双重靶向提供了强有力的理由。Telisotuzumab(Teliso-V)是一种针对c-Met的一流抗体药物偶联物，作为单一疗法，已显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。
评估Teliso-V加厄洛替尼治疗c-Met阳性(+)非小细胞肺癌患者的效果。
研究中，Teliso-V（2.7mg/kg，每21天一次）加厄洛替尼（150mg，每天一次）治疗c-Met+非小细胞肺癌成年患者（年龄≥18岁）的效果。后来的入组要求存在EGFR激活突变（EGFR -M +）并且在之前的EGFR TKI治疗中出现进展。终点包括安全性、药代动力学、客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。可评估疗效的人群包括至少进行过一次基线后扫描的c-Met+患者（确认的组织学[H]评分≥150）；H分数≥225的c-Met+患者被归类为c-Met高。
42名患者入组（N=36名可评估疗效）。神经病变是报告的最常见的副作用。
所有可评估疗效的患者的中位PFS为5.9个月（95%CI，2.8至未达到）。EGFR -M +患者(n=28)的ORR为32.1%。在EGFR- M +患者中，c-Met高的患者(n=15)的ORR为52.6%。对于非T790M+和T790M状态未知的患者，中位PFS为6.8个月，而T790M+的中位PFS为3.7个月。
Teliso-V联合厄洛替尼在EGFR TKI预处理的EGFR -M+、c-Met+非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性。
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