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一项研究评估了贝伐单抗仿制药与贝伐单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的真实结果。
研究纳入1445名转移性结直肠癌患者，开始使用贝伐单抗仿制药(n=239)和贝伐单抗参考产品(n=1206)治疗。随访直至治疗结束或死亡后1年。
结果显示：接受贝伐单抗和贝伐单抗参考产品的患者的OS率分别为72.8%和73.1%（非劣效性p<0.01）。调整后的死亡率风险比为1.01(0.77-1.33,p=0.93)。
对于转移性结直肠癌的实际治疗，贝伐单抗仿制药与贝伐单抗参考产品一样有效且安全。
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