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程序性细胞死亡蛋白或程序性死亡配体1(PD-[L]1)抑制剂在具有不常见致癌改变的非小细胞肺癌中的效果如何？。
研究纳入无EGFR、ALK或ROS1改变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者，并开始一线治疗。估计接受PD-(L)1抑制剂的患者的真实治疗时间(rwTOT)和下次治疗时间。
在3971名符合条件的患者中，84名（2％）患有BRAFV600E突变的NSCLC，117名（3％）患有MET外显子14跳跃突变，130名（3％）患有MET扩增，91名（2％）患有ERBB2激活突变，691名患者(17%)患有驱动阴性非小细胞肺癌。
每个队列中最常见的一线方案是PD-(L)1抑制剂作为单一疗法或与化疗联合使用。在驱动阴性队列中，抗PD-(L)1单药治疗的中位rwTOT为4.6个月，范围为2.9个月（ERBB2突变）至7.6个月（BRAF）V600E突变）。驱动阴性队列中抗PD-(L)1化疗组合的中位rwTOT为5.2个月，除BRAFV600E队列外的所有队列均为6个月（17.5个月）。现实世界中到下一次治疗结果的时间模式是相似的。
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