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环丝氨酸cycloserine胶囊是一种广谱抗生素,由兰花链霉菌菌株产生。
口服后,环丝氨酸cycloserine很容易从胃肠道吸收,4至8小时内达到血药浓度峰值。尽管血浆水平与剂量的关系并不总是一致,但通常每天两次250mg的剂量,通常可以维持25至30mcg/mL的血液水平。
脑脊液、胸膜液、胎儿血、母乳与血清中的成分接近。
口服后72小时内,约65%的单剂量环丝氨酸cycloserine可从尿液中回收。剩余的35%显然被代谢为未知物质。最大排泄率出现在给药后2至6小时,12小时内消除50%的药物。
作用机制:环丝氨酸cycloserine的抗菌活性来自抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌敏感菌株的细胞壁合成。
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