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niraparib尼拉帕利是体内羧酸酯酶和UGT的底物。 在体外，Zejula尼拉帕利niraparib不是UGT1A1、UGT1A4、UGT1A9或UGT2B7的抑制剂。
在体外，niraparib尼拉帕利及其主要代谢物(M1)都不是CYP同工酶1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4的抑制剂，也不是CYP3A4的诱导剂。 niraparib尼拉帕利是CYP1A2体外弱诱导剂。
在体外，niraparib尼拉帕利是多药和毒素排出(MATE)1和2的抑制剂。niraparib尼拉帕利不是MATE1或2的底物。M1是MATE1和2的底物，但不是抑制剂。
在体外，Zejula尼拉帕利niraparib是P-糖蛋白(P-gp)的底物，但不是抑制剂；也是乳腺癌抗性蛋白（BCRP）的底物和弱抑制剂。在体外，M1不是P-gp或BCRP的底物或抑制剂。
在体外，niraparib尼拉帕利和M1都不是多药耐药相关蛋白(MRP)2、胆汁盐输出泵(BSEP)、有机阴离子转运蛋白(OATP)1B1、OATP1B3、有机阳离子转运蛋白(OCT)1的底物或抑制剂，OCT2、有机阴离子转运蛋白(OAT)1和OAT3。
影响胃酸度的药物：不太可能出现相互作用。
受运输系统影响的药物
niraparib尼拉帕利是MATE1和2的抑制剂；因此，不能排除作为MATE1或2底物的共同给药药物血浆浓度升高的可能性。
特定药物
药品 | 相互作用 | 评论 |
抗凝剂 | 不良血液学影响和出血事件的风险增加 | 可能需要中断抗凝治疗 |
抗血小板药 | 不良血液学影响和出血事件的风险增加 | 可能需要中断抗血小板治疗 |
组胺H 2受体拮抗剂 | 不太可能发生相互作用 | |
二甲双胍 | 血浆浓度可能增加 | |
质子泵抑制剂 | 不太可能发生相互作用 |
niraparib尼拉帕利仿制药已在老挝、孟加拉等国家上市，版本较多，有老挝东盟制药的Nizela，孟加拉齐斯卡制药的Paribac，孟加拉碧康制药的NIRAPARIX，孟加拉珠峰制药的NIRANIB，如需购买尼拉帕利仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。