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Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是一种高选择性、中枢神经系统活性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，被批准治疗患有TRK融合癌的成人和儿童患者。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib治疗TRK融合阳性唾液腺癌患者有效果吗？
研究纳入24名Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib治疗的TRK融合阳性唾液腺癌患者。除1名患者在I期试验中接受150mgBID治疗外，患者均接受Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib100mg每日两次(BID)治疗。主要终点是客观缓解率(ORR)，由研究者使用实体瘤1.1版中的缓解评估标准进行评估。
最常见的组织学是分泌性癌（54%）、腺癌（25%）和粘液表皮样癌（13%）。所有24名患者均具有ETV6-NTRK3基因融合。ORR为92%（95%置信区间，73-99）。最佳总体缓解是3名患者(13%)完全缓解，19名患者(79%)部分缓解，2名(8%)患者疾病进展。24个月时的无进展生存率为78%（中位随访时间为30.9个月）。大多数治疗相关不良事件(AE)为1-2级，没有患者因AE停止治疗。
Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib对各种组织学的TRK融合阳性唾液腺肿瘤患者表现出强大而持久的疗效，并且具有良好的安全性。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还要老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。