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有ALK、ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者一线的标准治疗是克唑替尼，客观缓解率和生存时间都优于化疗，亚洲人群的PFS超过1年，1年生存率超过90％。临床上可见服用克唑替尼的部分患者生存期超过5年。
非小细胞肺癌整体人群中有2％~7％为ALK基因重排，在非吸烟或少吸烟的腺癌中ALK阳性人群约占30％。ALK重排和EGFR突变往往不会同时存在，概率仅为1％。有ALK、ROS1、 MET基因重排的患者可以行克唑替尼治疗，客观缓解率超过60％，这是一种酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼治疗有相应驱动基因改变的晚期患者PFS超过10个月，1年生存率超过85％。色瑞替尼是ALK重排患者的二线治疗药物，客观缓解率为50％左右，中位PFS大概为7个月。有驱动基因改变的晚期肺癌行靶向治疗获益比化疗大，副反应更小，服用方便。