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lorlatinib是一种第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。
使用平均变异等位基因频率（VAF）、VAF的纵向平均变化（dVAF）以及与基线的比率来计算分子反应。将疗效评估（无进展生存期[PFS]和客观缓解率）与个体患者ctDNA配对并分析关联性。
与基线相比，第4周时两个治疗组的平均VAF均有所下降。考虑到所有检测到的体细胞变异，dVAF的减少(≤0)与Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib组中更长的PFS相关。在Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib组中，dVAF小于或等于0与大于0的风险比(HR)为0.50（95%置信区间[CI]：0.23-1.12）。克唑替尼没有观察到类似的关联（HR=1.00，95%CI：0.49-2.03）。比较分子应答者与无应答者，接受lorlatinib治疗且出现分子应答的患者的PFS较长（HR=0.37，95%CI：0.16-0.85）；接受克唑替尼治疗且有分子缓解的患者与无分子缓解的患者具有相似的PFS（HR=1.48，95%CI：0.67-3.30）。
在未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，早期ctDNA动态预测Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib治疗效果更好，但克唑替尼治疗效果不佳。这些结果表明ctDNA可用于监测和潜在预测Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib治疗的疗效。
最近，洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，老挝元素制药的LORLACARE，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。