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间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）是治疗晚期非小细胞肺癌的新疗法。
研究纳入了 13 项研究（涵盖 3353 名患者）。分析显示，六种 ALK-TKI 之间没有显著差异。 3-4级AE发生率依次为：Alecensa阿来替尼Alecnib（16.2%）、克唑替尼（46.4%）、Alunbrig布格替尼brigatinib（63.7%）、恩沙替尼（75.6%）、色瑞替尼（78.3%）和Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib（91.6%）。
与克唑替尼相关的最常见的不良事件是：胃肠道反应、视力障碍、中性粒细胞减少、水肿、疲劳以及丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）水平升高；
艾来替尼组的不良事件是贫血和便秘。
腹泻、肝毒性和血清肌酐升高是色瑞替尼最常见的症状。
Alunbrig布格替尼brigatinib组最常见的不良反应 是胃肠道反应、高血压、咳嗽、头痛以及 ALT 或 AST 水平升高。
恩沙替尼最显著的毒性是皮肤病，包括瘙痒和皮疹。
血脂水平的变化是与Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib相关的最常见的不良反应；体重增加、认知影响和情绪影响是Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib特有的不良反应。
综合来看，Alecensa阿来替尼Alecnib可能是最安全的 ALK-TKI 药物。
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