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卡博替尼Cabozantinib在HIV感染者(PLWH)和接受抗逆转录病毒药物(ARV)治疗的癌症患者中的安全性、药代动力学和药效学作用。
患者接受减少剂量的卡博替尼Cabozantinib（每日20mgPO）联合强效CYP3A4抑制剂（ARV利托那韦或非ARV考比司他，A组），或标准60mg剂量联合CYP3A4诱导剂ARV（依非韦伦或依曲韦林，B组）或非相互作用的ARV（C组）。根据耐受性，在A组和B组中进行初始剂量递增。
36例患者接受卡博替尼Cabozantinib联合抗逆转录病毒治疗，其中A组20例，B组9例，C组7例。A、B和C组的卡博替尼Cabozantinib推荐初始剂量分别为20、60和60mg。A组中40或60mg加CYP3A4抑制剂的剂量和B组中100mg加CYP3A4诱导剂的剂量与过度毒性相关，而60mg加非相互作用抗逆转录病毒药物则不然。与组C中的60mg相比，A组中的20mg或组B中的60mg的稳态最低浓度较低，而组B中的60mg的总暴露仅低于组C中的60mg。观察到卡波西肉瘤。
卡博替尼Cabozantinib作为单药，与强效CYP3A4抑制剂和诱导剂抗逆转录病毒药物同时服用时，应分别以每天20mg和60mg的剂量开始服用，并考虑到根据当前卡博替尼Cabozantinib指南的后续升级。
卡博替尼仿制药已在孟加拉、印度、老挝上市，版本较多，例如孟加拉耀品国际的CABANIB，老挝东盟制药的Cabonni，卡博替尼仿制药LuciCaboz近期也获老挝卫生部批准上市，如需购买，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。