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在特定人群中使用
怀孕期
Vanflyta奎扎替尼quizartinib给孕妇服用时可能会导致胚胎-胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
女性患者在Vanflyta奎扎替尼quizartinib治疗期间以及最后一次给药后7个月内使用有效的避孕措施。男性患者在Vanflyta奎扎替尼quizartinib治疗期间以及最后一次用药后4个月内使用有效的避孕措施。
Vanflyta奎扎替尼quizartinib可能会损害女性和男性的生育能力，但影响是可逆的。
哺乳
建议女性在Vanflyta奎扎替尼quizartinib治疗期间以及最后一次用药后一个月内不要母乳喂养。
儿童使用
Vanflyta奎扎替尼quizartinib的安全性和有效性尚未在儿童患者中确定。
老年人使用
65岁患者与老年和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。
肾功能
对于轻度至中度肾功能不全（CLcr30至89mL/min）的患者，不建议调整剂量。Vanflyta奎扎替尼quizartinib尚未在严重肾功能不全(CLcr<30mL/min)患者中进行研究。
肝受损
对于轻度肝受损或中度肝受损患者，不建议调整剂量。Vanflyta奎扎替尼quizartinib尚未在严重肝功能不全患者中进行研究。
Vanflyta奎扎替尼quizartinib加化疗最常见的不良反应包括实验室异常为：淋巴细胞减少、钾减少、磷减少、白蛋白减少、碱性磷酸酶增加、镁减少、发热性中性粒细胞减少、粘膜炎、钙减少、恶心、腹痛、中性粒细胞减少、败血症、肌酸磷酸激酶增加、上呼吸道感染、高转氨酶血症、血小板减少、食欲下降、真菌感染、钾增加、疱疹病毒感染、腹泻、呕吐、QT间期延长、镁增加、钠增加、鼻出血、失眠、头痛、消化不良、贫血和眼睛刺激。
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