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VONJO帕克替尼治疗骨髓纤维化成人的用法用量及剂量调整,pacritinib仿制药上市了吗?

  作用机制

  Pacritinib 是一种口服激酶抑制剂,具有对抗野生型 Janus 相关激酶 2 (JAK2)、突变型 JAK2 V617F和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的活性,这些激酶有助于许多细胞因子和生长因子的信号传导,这些细胞因子和生长因子对细胞生长至关重要。造血和免疫功能。 MF 通常与 JAK2 信号传导失调有关。与 JAK3 和 TYK2 相比,Pacritinib 对 JAK2 具有更高的抑制活性。在临床相关浓度下,pacritinib 不会抑制 JAK1。 Pacritinib 对其他细胞激酶(例如 CSF1R 和 IRAK1)具有抑制活性。

  用法用量

  VONJO帕克替尼pacritinib治疗骨髓纤维化成人推荐剂量:200 mg,口服,每天 2 次

  VONJO帕克替尼pacritinib适应症

  VONJO帕克替尼pacritinib可治疗血小板计数低于 50 倍 10(9)/L 的中危或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化 (MF) 患者(50×10(9)/升)。

  肾功能不全患者剂量调整

  估计 GFR (eGFR) 30 mL/min 及以上:无数据

  eGFR 低于 30 mL/min:不建议。

  肝功能不全患者剂量调整

  轻度肝功能障碍(Child-Pugh A):不建议调整。

  中度和重度肝功能障碍(Child-Pugh B 和 C):不推荐。

  剂量调整

  计划的外科手术/其他干预措施:该药物应在手术/干预前 7 天停用,止血得到保证后才能重新开始。

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