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Paxlovid帕克洛维德（奈玛特韦/利托那韦片）获批治疗进展为重症COVID-19高风险的成年患者
2023 年 5 月，FDA批准Paxlovid帕克洛维德（奈玛特韦/利托那韦）用于治疗轻度-中度 COVID-19有进展为严重 COVID-19 的高风险（包括住院或死亡）的成人。
研究招募了未接种疫苗、未住院的成年人，年龄在 18 岁及以上，确诊为 COVID-19，进展为严重疾病的风险增加。数据显示，与安慰剂相比，在症状出现后五天内开始Paxlovid帕克洛维德治疗的患者，到第28天，COVID-19相关住院或因任何原因死亡的风险降低了86%。
在 18 岁及以上、确诊为 COVID-19 且至少有一个进展为严重疾病的危险因素且已完全接种疫苗的非住院成年人中，截至第 28 天，与 COVID-19 相关的住院或因任何原因死亡的人数有所减少。
Paxlovid帕克洛维德对接种疫苗和未接种疫苗的高风险患者都有效。
Paxlovid帕克洛维德仍然适用于符合条件的12至17岁（体重至少40公斤）的儿童。
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