下载app
- 相关文章
一项研究纳入50例晚期非小细胞肺癌患者，接受poziotinib波齐替尼poziotiso治疗。研究者和盲法独立评价确认的客观缓解率（ORR）分别为32%和31%，中位无进展生存期为5.5个月。研究人员发现，poziotinib波齐替尼的敏感性高度依赖于插入位置，近环插入（氨基酸 A767 至 P772）比远环插入更敏感，临床证实，在近环和远环中观察到的 ORR 分别为 46% 和 0%。获得性耐药的推定机制包括EGFR T790M、MET扩增和上皮到间充质转化（EMT）。数据表明，poziotinib波齐替尼在EGFR外显子20突变体非小细胞肺癌中具有活性。
波齐替尼poziotiso还未上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。