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治疗性癌症疫苗，包括sipuleucel-T，可提高转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的生存率。治疗性疫苗后序贯检查点抑制剂对免疫应答的影响尚不清楚。阿维尤单抗Avelumab是一种抗程序性死亡配体-1单克隆抗体，
一项研究纳入转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行评估，这些患者先前使用治疗性前列腺癌靶向疫苗。
他们每2周静脉给予阿维尤单抗Avelumab 10 mg/kg，每6周进行一次影像学检查。在治疗前后评估外周血T细胞对PAP和PA2024（疫苗使用的含有PAP的肽）的反应。 18名患者入组，以前的治疗包括14名（78%）阿比特龙或恩扎卢胺enzalutamide，14名（78%）治疗性癌症疫苗和4名（22%）化疗。
结果显示：阿维尤单抗Avelumab的安全性可控。没有持续的前列腺特异性抗原降低。在 RECISTv1.1 评估最佳总体缓解的17例患者中，12 例疾病稳定 （SD），5 例疾病进展。7名患者在治疗后>24周接受SD。
14名患者以前曾接受过治疗性癌症疫苗的患者中，有9名以前接受过sipuleucel-T。在阿维尤单抗Avelumab治疗前后对抗原特异性T细胞反应的分析未显示干扰素γ产生或增殖对PAP或PA2024的反应发生变化。 这种计划外的分析不支持在mCRPC中使用序贯治疗性癌症疫苗治疗，然后程序性死亡配体-1抑制。