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Amivantamab埃万妥单抗Rybrevant与实际治疗在铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌患者中的比较。
研究中，Amivantamab埃万妥单抗Rybrevant在携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者中显示出持久的反应和可控的安全性，这些患者在先前的铂类化疗中进展。
研究分别包括81名和125名患者。分别接受Amivantamab埃万妥单抗Rybrevant治疗 (埃万妥单抗组) ，外部对照组接受的最常见疗法是非铂类化疗（25.1%），免疫肿瘤学治疗（24.2%），EGFR酪氨酸激酶抑制剂（16.3%）和铂类化疗（16.3%）。
结果显示：埃万妥单抗Rybrevant治疗的总缓解率为40%，外部对照组ORR为16%。Amivantamab埃万妥单抗Rybrevant治疗患者的无进展生存期更长（中位8.3个月vs. 2.9个月；风险比[HR，0.47）、下一次治疗时间更长（中位14.8个月vs 4.8个月；HR：0.4），总生存期更长（中位22.8 vs. 12.8个月）。
在EGFR Ex20Ins晚期非小细胞肺癌铂类患者中，与外部对照组相比，接受Amivantamab埃万妥单抗Rybrevant治疗的患者结局得到显著改善，总生存期延长10个月。
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