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克服对奥希替尼的获得性耐药仍然是治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的主要挑战。奥希替尼和阿法替尼联合治疗对奥希替尼获得性耐药患者的安全性和有效性如何？
研究纳入13 名患奥希替尼治疗后出现疾病进展的晚期 EGFR 阳性非小细胞肺癌患者。分别接受三种不同剂量水平的阿法替尼（1 级：20 毫克；2 级：30 毫克；3 级：40 毫克）联合奥希替尼（标准剂量 80 毫克，每天一次）的患者。
结果显示：
对于所有可评估的患者 (n = 12)，反应率为 7.7%，疾病控制率为 46.2%。
考虑到所有治疗期间的毒性特征，阿法替尼的推荐口服剂量确定为每天 20 毫克，奥希替尼的剂量为 80 毫克。
最常见的不良事件是腹泻、贫血和皮疹。
奥希替尼和阿法替尼的联合治疗是可以耐受的；然而，阿法替尼与奥希替尼的协同作用在对奥希替尼耐药的患者中可能会受到限制。奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，版本较多，如需购买奥希替尼或阿法替尼及其仿制药，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。