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癌症恶病质是一种多因素疾病，会导致持续的骨骼肌萎缩。因此，它似乎是癌症相关死亡的关键决定因素。尽管生长素释放肽受体激动剂阿拉莫林已在日本获准用于治疗恶病质，但目前可用于治疗癌症恶病质的药物很少。肌生长抑制素 (MSTN)/生长分化因子 8 属于转化生长因子-β 家族，是骨骼肌质量的负调节因子，抑制 MSTN 信号传导有望成为肌肉萎缩疾病的治疗靶点。事实上，我们已经报道了来自 MSTN 前域的 MSTN 抑制肽 peptide-2 可减轻癌症恶病质引起的肌肉萎缩。在此，我们评估了肌肉生长抑制素抑制性 D-肽-35 (MID-35) 的治疗益处，其在癌症恶病质模型小鼠中的稳定性和活性比 peptide-2 有更多改善。MID-35的生物学效应优于peptide-2。肌内注射 MID-35 可有效缓解恶病质模型小鼠的骨骼肌萎缩，MID-35 与阿拉莫林的联合治疗可增加食物摄入量并最大限度地提高握力，从而延长生存期。我们的结果表明，这种组合可能是一种抑制癌症恶病质中肌肉萎缩的新型治疗工具。
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