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2022年1月：菲律宾食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞抗冠状病毒药丸Paxlovid帕克洛维的全球首个仿制药版本，Bexovid帕克洛维的同情特别许可申请。Bexovid帕克洛维是孟加拉国仿制药制造商Beximco Pharmaceuticals推出的Paxlovid帕克洛维仿制药。该仿制药在菲律宾以Bexovid帕克洛维品牌销售。
根据辉瑞公司的数据，在症状出现后三天内给予Paxlovid帕克洛维时，住院或死亡的风险降低了89%，在症状出现后五天内给予Paxlovid帕克洛维时，住院或死亡的风险降低了88%。Paxlovid帕克洛维是Nirmatrelvir和利托那韦片剂的组合，每天两次，持续五天，建议用于治疗轻度至中度的Covid-19病例。
辉瑞的数据还表明，Paxlovid帕克洛维对传播速度更快的冠状病毒奥密克戎变种仍然有效，该变种正在推动全球Covid-19病例的最新激增。
菲律宾FDA的批准将使该国的Covid-19患者可以使用Bexovid帕克洛维，预计Bexovid帕克洛维的价格将比辉瑞原药便宜50-60%，仿制药是一种负担得起的选择。
Bexovid帕克洛维被推荐作为家庭治疗，以帮助降低感染的严重性，减少住院率。
但是，Bexovid帕克洛维不适用于住院的患者。孟加拉国药品管理总局批准Bexovid帕克洛维用于治疗12岁及以上患者的轻中度COVID-19病例。
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