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康奈非尼encorafenib加西妥昔单抗联合和不联合比美替尼binimetinib的三联和双联方案分别在日本被批准用于 1-2 次既往化疗后进展的不可切除、转移性 BRAF V600E 突变结直肠癌 (mCRC)。
本研究选择在日本接受三联或双联方案的 BRAF V600E mCRC 患者。
结果显示： 估计有 550 名日本 mCRC 患者在 6 个月的 EPPV 期间接受了三联或双联方案。
最常报告的不良反应 是恶心、浆液性视网膜脱离、食欲下降、腹泻和呕吐。
在康奈非尼encorafenib和比美替尼binimetinib的风险管理计划中定义的重要已识别/潜在风险中，32 名患者观察到眼部疾病相关的不良反应，12 名横纹肌溶解相关的不良反应，7 名出血相关的不良反应，以及肝功能障碍相关的不良反应不良反应； 在 22 名患有严重眼部疾病的患者中，20 名康复或正在康复。
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