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2022 年 12 月公布了口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD) camistrant卡米司群治疗既往接受过内分泌治疗、绝经后雌激素受体 (ER) 阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者的详细研究数据，无进展生存期 (PFS) 方面显著改善。
将Camizestrant 75mg 和 150mg 的剂量水平与Faslodex （氟维司群）500毫克进行了对比。结果显示：
在总体人群中，与目前的 SERD 护理标准Faslodex相比，服用 75mg 剂量的 camistrant卡米司群可将疾病进展或死亡的风险显着降低 42%（基于风险比 [HR] 为 0.58，中位 PFS 分别为 7.2 个月和 3.7 个月）；
150mg 剂量的camistrant卡米司群可将疾病进展或死亡的风险显着降低 33%（HR 0.67，中位 PFS 分别为 7.7 个月和 3.7 个月）。
在预先指定的 ESR1 突变患者亚组中，与Faslodex相比，camistrant卡米司群 75mg 剂量的疾病进展或死亡风险降低 67%（HR 0.33，中位 PFS 为6.3 与 2.2 个月）；
camistrant卡米司群 150mg 剂量减少 45%（HR 0.55，中位 PFS 为 9.2 与 2.2 个月）。
在未检测到 ESR1 突变的患者中也观察到疗效， 75mg 和 150mg 剂量水平疾病进展或死亡风险分别降低 22% 和 24%（HR 0.78和 HR 0.76）。
在其他预先指定的亚组中也观察到具有临床意义的 PFS 获益，包括先前接受过细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂治疗的患者、肺和/或肝转移患者以及 ER 驱动疾病患者。
camistrant卡米司群在两种剂量下都具有良好的耐受性，并显着改善了患者的预后，与目前的 SERD 护理标准相比，中位无进展生存期几乎翻了一番。
Camizestrant 是一种有效的下一代口服 SERD 和纯 ERα 拮抗剂，具有抗癌活性。
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